新西部網(wǎng)訊（通訊員陳月月 朱昀婭 記者張龍）記者從紫陽縣獲悉，為深入貫徹藥品和醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)，提升全縣醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品企業(yè)及藥品從業(yè)人員的專業(yè)水平，確保藥械流通使用安全有效，11月21日，紫陽縣市場(chǎng)監(jiān)管局組織召開藥械從業(yè)人員暨藥械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)培訓(xùn)會(huì)議。紫陽縣市場(chǎng)監(jiān)管局黨委書記、局長彭勇出席會(huì)議并講話，各市場(chǎng)監(jiān)管所藥械監(jiān)管人員、全縣各級(jí)各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人、藥械從業(yè)人員以及藥品經(jīng)營單位相關(guān)人員參加。
記者了解到，此次培訓(xùn)旨在加強(qiáng)市場(chǎng)監(jiān)督管理部門與各涉藥單位之間的溝通與協(xié)作，提高藥械從業(yè)人員的專業(yè)素養(yǎng)和法律意識(shí)，進(jìn)一步規(guī)范全縣藥械市場(chǎng)秩序。培訓(xùn)內(nèi)容涵蓋了藥品和醫(yī)療器械相關(guān)法律知識(shí)，包括《中華人民共和國藥品管理法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等重要法規(guī)的解讀，以及藥品經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法等具體實(shí)施細(xì)則。同時(shí)，會(huì)議還對(duì)藥械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的相關(guān)要求以及如何對(duì)藥械不良反應(yīng)進(jìn)行及時(shí)監(jiān)測(cè)報(bào)告以便快速發(fā)現(xiàn)藥械產(chǎn)品存在的問題，如何采取有效措施進(jìn)行控制處理避免不良反應(yīng)的進(jìn)一步擴(kuò)大等內(nèi)容進(jìn)行了深入講解，為從業(yè)人員在日常工作中的操作提供了明確指導(dǎo)。此外，為幫助企業(yè)更好地適應(yīng)行業(yè)發(fā)展的新趨勢(shì)，培訓(xùn)還對(duì)新藥品管理法中醫(yī)藥企業(yè)追溯體系建設(shè)等前沿內(nèi)容也進(jìn)行了詳細(xì)解讀。
會(huì)議強(qiáng)調(diào)藥品和醫(yī)療器械作為特殊商品，與人民群眾健康安全密切相關(guān)。針對(duì)行業(yè)快速發(fā)展中出現(xiàn)的問題，會(huì)議要求，一是各涉藥單位和藥械從業(yè)人員必須高度重視，充分領(lǐng)會(huì)藥械安全工作的重要意義，要明確培訓(xùn)目標(biāo)，將此次培訓(xùn)作為提升專業(yè)知識(shí)和法律意識(shí)及藥械安全管理水平的重要契機(jī)，認(rèn)真落實(shí)相關(guān)細(xì)則。二是各涉藥單位要加強(qiáng)從業(yè)人員藥械管理專業(yè)素養(yǎng)，嚴(yán)格執(zhí)行藥械采購、驗(yàn)收、保管等工作流程；各市場(chǎng)監(jiān)管所不僅要加強(qiáng)藥械監(jiān)管，更要深入學(xué)習(xí)提升專業(yè)水平，及時(shí)為轄區(qū)內(nèi)涉藥單位答疑解惑。三是參訓(xùn)人員將所學(xué)知識(shí)應(yīng)用于實(shí)際工作中，嚴(yán)格自律、規(guī)范經(jīng)營使用行為，加強(qiáng)自查自糾、及時(shí)消除安全隱患，并積極配合監(jiān)管部門工作，形成工作合力，共同維護(hù)藥械市場(chǎng)安全穩(wěn)定。
培訓(xùn)結(jié)束后，市管所參加培訓(xùn)人員還將開展現(xiàn)場(chǎng)執(zhí)法檢查，通過實(shí)地走訪和模擬執(zhí)法演練，進(jìn)一步提升執(zhí)法人員的實(shí)踐能力和綜合素質(zhì)。
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